Pastilla amarilla para hombres - Tadalafil | Indicaciones y riesgos | Erección disfunción Eréctil
Durante décadas, los investigadores que estudiaron la disfunción eréctil se centraron en algunos factores de riesgo comunes: fumar, beber y la obesidad. Pero para algunos hombres, secarse, dejar de fumar y perder peso todavía no resuelve el problema. Un nuevo estudio realizado por científicos del Centro de Salud Kaiser Permanente en California sugiere que el problema subyacente en algunos casos de disfunción eréctil (DE) es mucho más profundo que la salud física. Puede estar escrito en sus genes.
Este equipo no está interesado en encontrar una solución a corto plazo para la disfunción eréctil persistente, como medicamentos o implantes de pene metálico. Su estudio, publicado en el procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias, cambia el enfoque de los síntomas e intenta identificar su causa, que parece ser un área única en el cromosoma 6 que parece controlar si un hombre luchará continuamente para levantarse, incluso si no lo hace Tiene otros factores de riesgo, como el alto peso corporal o el consumo de alcohol y cigarrillos.
Es un gran problema, dice el coautor del estudio Eric Jorgenson, Ph.D. Inverso, porque les brinda a los investigadores un lugar para investigar cuándo fallan los tratamientos tradicionales para la disfunción eréctil. "Esta es la primera ubicación genómica que se identifica para la disfunción eréctil y, más ampliamente, la función sexual y, por esa razón, es emocionante y nueva", dice Jorgenson.
"La región específica en el genoma humano que identificamos parece actuar independientemente de estos factores de riesgo conocidos", continúa, "por lo que el desarrollo de nuevos tratamientos dirigidos a este nuevo factor de riesgo tiene el potencial de funcionar para más de la mitad de los hombres que lo hacen. No responden a los tratamientos o intervenciones actuales ”.
Su análisis del genoma humano reveló un tramo de ADN que no es un gen sino un "potenciador", un "interruptor" que, cuando se une a las proteínas adecuadas, aumenta la probabilidad de que un gen se active.En este caso, este equipo cree que su potenciador afecta un gen llamado SIM1, que a su vez ayuda a garantizar que las hormonas cruciales para las erecciones del gatillo alcancen sus objetivos en el cerebro.
El estudio, en el que participaron datos de 36,649 hombres de la cohorte de Investigación en Epidemiología Genética en Salud de Adultos y Envejecimiento financiados por los NIH y más de 222,000 hombres del Biobanco del Reino Unido, mostró que algunos hombres tienen una región potenciadora ligeramente diferente conocida como el "alelo de riesgo T. ”
Los hombres con este alelo tendían a luchar con la función sexual más que aquellos sin este pequeño cambio, que el equipo demostró al comparar la información genética de los participantes con los datos sobre la incidencia de la disfunción eréctil y al rol del potenciador en la DE en los experimentos de laboratorio.
En el análisis de los datos, el equipo dividió a los hombres en cuatro grupos, desde aquellos que informaron que "siempre" pudieron lograr una erección a los que dijeron que "nunca" lograron hacerlo. De los hombres que informaron que "nunca" pudieron endurecerse, tener este gen significaba que tenían 1.41 probabilidades más altas de tener DE que aquellos sin el gen. Pero lo que es más importante, señala Jorgenson, este patrón se mantuvo cuando se ajustaron a otros factores de riesgo, como la obesidad.
"Sabemos que hay otros factores de riesgo para la disfunción eréctil, incluidos el tabaquismo, la obesidad, la diabetes y las enfermedades cardiovasculares", dice. “Lo que llama la atención sobre la región en el genoma humano que identificamos es que actúa independientemente de estos factores de riesgo conocidos. Es decir, esta ubicación genética parece actuar específicamente sobre la función sexual ".
El análisis de seguimiento de Jorgenson sobre la función real del potenciador en SIM1, demostrado por estudios previos, regula las hormonas cruciales para la función sexual. La activación del potenciador hizo que las células expresaran SIM1, mientras que los controles no lo hicieron, lo cual es importante porque sugiere que los científicos pueden comenzar a buscar células que portan el alelo del potenciador defectuoso y reducirlas como objetivos para el tratamiento de la DE.
"Millones de hombres (y sus parejas) sufren disfunción eréctil, y la mitad de ellos no responde a los tratamientos actuales", dice Jorgenson. "Los nuevos tratamientos que se dirigen a este factor de riesgo genético recientemente identificado tienen el potencial de beneficiarlos".
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