Los hongos "mágicos" de psilocibina merecen un nuevo estatus legal, argumentan los científicos

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Ricardo Arjona - Hongos (Official Video)

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Anonim

Las setas "mágicas" psicodélicas pueden volverse legales en la próxima década si algunos psicólogos y psiquiatras tienen algo que decir al respecto. La sustancia química activa producida por cerca de 200 especies de hongos en todo el mundo, 4-fosforiloxi-N, N-dimetiltriptamina, conocida como psilocibina, está ganando reputación por su potencial para tratar la depresión y ayudar a las personas a superar el abuso de sustancias. Ahora, un equipo de investigadores ha recomendado públicamente que, en función de sus ventajas médicas y su bajo potencial de abuso, la psilocibina debería ser legal.

En un artículo que aparece en la edición de octubre de Neurofarmacologia, un equipo de la Universidad Johns Hopkins y la Universidad de Alabama presentó evidencia que demuestra que la psilocibina es segura para los humanos, eficaz para tratar varias afecciones graves y no adictiva. Sobre la base de esta evidencia, los autores del artículo recomiendan que la psilocibina se transfiera de la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas, la categoría más alta de ilegalidad, a la Lista IV, por lo que es legal.

"Es la opinión de los autores de esta revisión que la colocación original de la psilocibina en la Lista I fue el resultado de una sobreestimación sustancial del riesgo de daño y potencial de abuso", escriben los investigadores.

Roland Griffiths, Ph.D., profesor de psiquiatría y ciencias del comportamiento en Johns Hopkins y uno de los coautores del artículo, ha pasado años examinando los beneficios terapéuticos de la psilocibina en su propio laboratorio en Johns Hopkins. En un documento de 2016, su equipo demostró que la psilocibina proporciona a los pacientes de cáncer un alivio significativo y duradero de la depresión y la ansiedad, y en un documento de 2014 mostró que la "experiencia mística" inducida por la psilocibina podría ayudar a las personas a dejar de fumar.

En el último artículo, Griffiths y sus colegas desglosan todas las pruebas que han recopilado sobre la psilocibina en ocho características diferentes de la droga. Estas ocho características son utilizadas por la Administración de Control de Drogas para determinar cómo deben regularse las drogas bajo la Ley de Sustancias Controladas. Básicamente, se refieren al potencial de abuso de una droga y si es útil o perjudicial para la salud de las personas.

Sobre la base de la evidencia actual sobre la seguridad y la eficacia de la psilocibina, los investigadores argumentan que el Anexo I es la clasificación legal incorrecta para la psilocibina. Esta categoría está reservada para medicamentos con alto potencial de abuso, sin aprobación terapéutica y sin usos médicos seguros. "Pero en este punto, los datos sugieren que los beneficios terapéuticos potenciales de la terapia asistida por psilocibina son reales y de importancia potencial para la salud pública y médica", escriben los investigadores. Y más ensayos clínicos demostrarán que el medicamento ha sido clasificado erróneamente durante muchos años, dicen.

Los autores del estudio recomiendan que la psilocibina se mueva a la Lista IV en su lugar. Los medicamentos de la Lista IV pueden ser recetados por los médicos e incluyen medicamentos recetados como el medicamento contra la ansiedad alprazolam (Xanax), el medicamento sedante zolpidem (Ambien), el analgésico opioide tramadol (Ultram) y el relajante muscular carisoprodol (Soma).

El siguiente paso para solicitar la reclasificación de la psilocibina como un medicamento de la Lista IV requerirá un ensayo de Fase 3 aprobado por la FDA, un ensayo clínico que demuestre que el medicamento es seguro y eficaz en grandes poblaciones. Este proceso puede tardar unos cinco años, estiman los autores del estudio.

Todavía hay mucho estigma social y miedo alrededor de las drogas psicodélicas. Sin embargo, según los investigadores, los ensayos clínicos realizados correctamente están reemplazando rápidamente las suposiciones con conocimientos científicos sólidos.

"Esta área de la ciencia regulatoria tiene el potencial de facilitar avances terapéuticos innovadores al reemplazar el miedo y la información errónea con conclusiones y hechos con base científica", escriben.

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