? among us pero los muertos pueden hablar...
A mitad del embarazo de su madre, los médicos notaron que la mandíbula inferior de Alexis Melton era drásticamente, peligrosamente pequeña. El líquido amniótico se estaba acumulando en el vientre de su madre, Lisa Skylynd, alterando drásticamente lo que anteriormente había sido un embarazo normal.
Alexis, o Lexi, nació a las 34 semanas, y se le diagnosticó una afección extremadamente rara llamada síndrome aurículo-condilar: su mandíbula inferior era esencialmente una diminuta imagen de espejo de su mandíbula superior, fusionada con su cráneo y bloqueando su tráquea. Los médicos del Hospital de Niños de Seattle realizaron una traqueotomía de emergencia, instalando un tubo de respiración que necesitaba hasta que tenía tres años.
Vivir con una traqueotomía no es una solución sostenible, especialmente para un niño pequeño.
"Una traqueotomía es como poder respirar a través de una gran gota que puede tener problemas en cualquier momento", dijo el Dr. Richard Hopper, director de cirugía del Centro Craneofacial para Niños de Seattle, y el cirujano de Lexi le dijo al blog de noticias Pulse del Seattle Children's Hospital. "Esa carga y preocupación sobre un padre es inimaginable".
Para sacar la traqueotomía, los médicos tuvieron que construir una nueva mandíbula. Usaron hueso de las costillas inferiores de Lexi, fusionándolo con su mandíbula inferior para crear una estructura suficiente para separar lentamente los huesos, abrir la vía aérea y hacer crecer lentamente una nueva mandíbula. El procedimiento se denomina distracción de la mandíbula trans-facial, un proceso largo en el que se instalaron clavos metálicos en el tejido óseo de la costilla y la mandíbula y luego se separaron lentamente por un dispositivo que los padres de Lexi utilizaron.
"Funciona como el giro de un reloj", dijo Hopper. “Dos veces al día, sus padres necesitaban encender el dispositivo y gradualmente se formó un nuevo hueso. Básicamente, tomamos su vieja mandíbula y la convertimos en una nueva mandíbula ".
A la edad de cuatro años, la vía aérea de Lexi estaba abierta y podía respirar. Ahora tiene siete años y puede respirar, hablar en cierta medida y hacer ejercicio normalmente (le encanta el baile y el esquí irlandeses). Ella todavía come a través de un tubo de alimentación, pero por lo demás es una estudiante normal de escuela primaria.
Los médicos dicen que otro procedimiento, en 2017, podría remodelar la articulación entre la mandíbula inferior y el cráneo, lo que le permitiría masticar y tragar normalmente, aunque necesitaría entrenar los músculos de la garganta para hacerlo. Antes de la cirugía reconstructiva, la condición de Lexi probablemente hubiera sido fatal, pero las nuevas técnicas quirúrgicas y la tecnología médica están haciendo rápidamente innovaciones en el reemplazo de tejidos.
SpaceX, los veteranos de Virgin Galactic crean una compañía "Vector Space" para lanzar micro satélites
El mundo de los vuelos espaciales privados sufrió una sacudida inesperada hoy, cuando un nuevo chico en el bloque anunció su llegada mientras contaba con una inversión de $ 1 millón de ángeles. Aparentemente, Vector Space Systems apunta a convertirse en el nuevo y atractivo producto para aquellos que no quieren esperar en largas filas para ingresar al espacio. Llamándose a sí mismo un "micro ...
La química extraña para una estrella recién nacida
La composición molecular de ST11 podría ayudarnos a aprender más sobre la vida extraterrestre.
¿Qué es la enfermedad de las cuevas? Los médicos ahora monitorearán a los niños tailandeses para la histoplasmosis
Todos los 12 muchachos de un equipo de fútbol juvenil y su entrenador ahora han sido rescatados de una cueva inundada en Tailandia, después de pasar más de dos semanas atrapados dentro. Están en el camino hacia la recuperación, y los médicos están observando un tipo específico de complicación en la salud de los niños de la cueva tailandesa: la enfermedad de la cueva.