„Innowacje w prowadzeniu gospodarstwa pasiecznego” wyjazd studyjny do Rumunii 07.09-15.09.2020 r.
Muchos pacientes con cáncer no reciben un diagnóstico hasta que su enfermedad ha progresado demasiado para tratarse muy fácilmente con cirugía sola. Cuando los síntomas se han hecho evidentes, los tumores a menudo se han metastatizado a otras partes del cuerpo, lo que significa recurrir a opciones de tratamientos como la quimioterapia y la radiación que podrían dañar los tejidos sanos y es posible que ni siquiera eliminen completamente el cáncer.
Por esta razón, los médicos están interesados en encontrar formas nuevas e innovadoras para detectar el cáncer temprano. Y un equipo de investigadores con sede en la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins nos ha acercado un paso más a un análisis de sangre no invasivo que podría detectar el cáncer en etapa temprana. y identificar en qué órgano se encuentra.
En un artículo publicado el jueves en la revista. Ciencia, los investigadores explican los resultados de un ensayo para un análisis de sangre diseñado para detectar ocho tipos diferentes de cáncer. Al medir un conjunto particular de genes mutados asociados con tumores, así como un puñado de proteínas específicas para tumores, esta nueva prueba, que llaman CancerSEEK, detectó cáncer en 1.005 pacientes con una eficacia del 69 al 98 por ciento para cinco tipos de cáncer. La prueba solo arrojó un resultado falso positivo en menos del uno por ciento de los 850 sujetos de control sanos.
Este es un gran problema porque, para cinco de los tipos de cáncer que el equipo analizó, no existe un protocolo de detección establecido. En el futuro, es posible que un chequeo anual incluya un análisis de sangre para el cáncer, al igual que a muchos adultos mayores se les hace una prueba de cáncer colorrectal, de mama y de próstata.
Para realizar este estudio, los autores del estudio tomaron muestras de sangre de pacientes con cáncer en etapa temprana en el ovario, hígado, estómago, páncreas, esófago, colorrecto, pulmón o mama. Utilizaron CancerSEEK para buscar dos marcadores de cáncer diferentes: mutaciones genéticas y proteínas. Probaron 16 genes específicos asociados con mutaciones de cáncer y probaron ocho proteínas liberadas por tumores.
Al detectar tumores antes de que las personas se enfermen notablemente, los médicos esperan poder hacer que la extirpación quirúrgica sea una posibilidad para más personas. Pero no está totalmente claro que esta prueba detectará realmente tumores de cáncer pre-sintomáticos, ya que los tumores en etapa temprana liberan las proteínas en cantidades tan pequeñas. Igual de importante es que no es necesariamente cierto que operar un tumor que no pone en peligro la vida es mejor que vivir con cáncer.
Entonces, ¿cuál es el siguiente paso para los investigadores? De acuerdo con la BBC, los investigadores están probando CancerSEEK en personas que todavía no tienen un diagnóstico de cáncer. Los sujetos en este estudio inicial ya habían sido diagnosticados, por lo que la prueba real será si el procedimiento puede encontrar cáncer que los médicos aún no conocen.
Resumen: La detección temprana es clave para reducir las muertes por cáncer. Aquí describimos un análisis de sangre que puede detectar ocho tipos comunes de cáncer a través de la evaluación de los niveles de proteínas circulantes y mutaciones en el ADN libre de células. Aplicamos esta prueba, llamada CancerSEEK, a 1,005 pacientes con cánceres de ovario, hígado, estómago, páncreas, esófago, colorrecto, pulmón o mama clínicamente detectados y detectados clínicamente. Las pruebas de CancerSEEK fueron positivas en una mediana del 70% de los ocho tipos de cáncer. Las sensibilidades oscilaron entre el 69% y el 98% para la detección de cinco tipos de cáncer (ovario, hígado, estómago, páncreas y esófago) para los cuales no hay pruebas de detección disponibles para individuos de riesgo promedio. La especificidad de CancerSEEK fue> 99%: solo 7 de 812 controles sanos obtuvieron una puntuación positiva. Además, CancerSEEK localizó el cáncer en un pequeño número de sitios anatómicos en una mediana del 83% de los pacientes.
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